破解“分子胶水”，挽救神经元：《Science》设计rna“解胶剂”，成功逆转渐冻症等疾病中的关键蛋白病理
该研究结果表明，增强型短 rna 伴侣可作为治疗 TDP-43 蛋白病的候选药物，这项工作为针对 TDP-43 的基于 rna 的治疗策略提供了合理的理论基础。
Cell：让“DNA剪刀”变身“rna手术刀”！可爱龙团队将Cas9及其祖先转变为rna编辑器
该研究对 Cas9 的祖先 IscB 以及 Cas9 自身进行了工程化改造，删除了其 TID/PID 结构域，将它们从原本的 rna 引导的 DNA 编辑器转换为 rna 引导的 rna 编辑器。
Cell：我国科学家揭示V型CRISPR系统起源背后的功能性rna分裂机制
这项研究不仅阐明了V型CRISPR系统进化背后的分子机制，而且鉴定出了一组具有灵活向导rna的紧凑型核酸酶，为开发更小、更通用且更易于控制的CRISPR工具提供了设计原则。
赵允组合作揭示长链非编码rna Hilnc通过抑制UCP1翻译调控米色脂肪产热的新机制
该研究揭示了长链非编码rna Hilnc通过结合Ucp1 mrna并招募胰岛素样生长因子2结合蛋白2（IGF2BP2），在翻译水平抑制产热关键蛋白UCP1的表达，从而精细调控米色脂肪细胞的产热能力。
Nature：刘一团队揭示病毒rna逃避宿主对遗传密码子偏好性调控的翻译机制
病毒rna翻译之所以可以逃避宿主对密码子使用的调控，是因为病毒5′UTR阻断了mrna的环化，使其翻译不再依赖密码子使用。
《Science》为生命绘制三维分子图谱：新技术让全胚胎的每一个rna在亚细胞位置“清晰可见”
该研究引入了循环杂交链反应（cycleHCR）这一方法，它将多轮 DNA 编码与 HCR 相结合，以克服这一限制。cycleHCR 通过统一的条形码系统实现了对 rna 和蛋白质的高度多重化成像。
PNAS：安徽医科大学孟晓明等团队锁定一个rna修饰酶，抑制它可有效缓解肾脏炎症
该研究结果表明，NSUN7通过调控SPARC成为肾脏炎症的关键驱动因子，并凸显了其作为炎症性肾脏疾病治疗靶点的潜力。
Nat Biotechnol：为基因“剪刀”更换导航：香港科技大学邢怡铭团队成功改造Cas12a，用DNA指令精准操控rna
该研究将Cas12a重新编程为一种DNA引导、rna靶向的效应子。
Nature：rna年龄指数（RAM）——一个可量化T细胞“程序老化”并预警疾病风险的新指标
这项里程碑式的研究，引领我们走出了对免疫衰老“线性衰退”的传统认知。它告诉我们，免疫系统的老化不是一个简单的功能丧失过程，而是一个动态的、非线性的重编程过程。
Nat Methods：史偈君团队开发三代测序检测rna修饰的算法基准平台，为多种修饰检测提供权威指南
该研究构建了高质量、单碱基分辨率的基准数据集作为“金标准”，并从准确性、生物学合理性、跨样本泛化能力及计算效率四个维度出发，设置了十余项评估指标。